Hybridization là gì

     

Bài viết được bốn vấn trình độ chuyên môn bởi chưng sĩ Nguyễn Anh Tú – bác bỏ sĩ Chẩn đoán hình ảnh – Khoa Chẩn đoán hình ảnh – khám đa khoa đa khoa thế giới hoanganhmotel.com Hải Phòng

Phát hiện phi lý nhiễm sắc thể bầu nhi là một việc rất quan trọng đặc biệt trong quá trình mang thai. Vì chưng vậy, thực hiện các xét nghiệm chẩn dự đoán sinh để phát hiện những bệnh lý tương quan đến gen để giúp việc sàng lọc công dụng hơn. Trong đó, xét nghiệm FISH là trong những xét nghiệm cực kỳ quan trọng.

Bạn đang xem: Hybridization là gì

Đang xem: Hybridization là gì

FISH (Fluorescent in situ hybridization) là nghệ thuật trung gian giữa di truyền tế bào với di truyền phân tử. Fish được thực hiện bằng phương pháp dùng một đoạn nhiễm sắc đẹp thể (NST) mồi được gắn bộc lộ huỳnh quang nhằm phát hiện sự không bình thường về ren trên một nhiễm sắc thể như thế nào đó.

Các đoạn dò DNA được khắc ghi huỳnh quang sẽ được lai gắn lên các vị trí khớp ứng trên nhiễm sắc thể đích của người. Sau lai, sản phẩm được quan liền kề dưới kính hiển vi để tìm bộc lộ huỳnh quang của các đoạn dò được lai. Sự xuất hiện hay không có tín hiệu huỳnh quang góp suy ra có hay không có sự hiện diện của nhiễm sắc thể quánh hiệu tương ứng.

Ưu điểm của xét nghiệm này là cho tác dụng nhanh, sệt hiệu và bao gồm xác. Không tính ra, FISH rất tác dụng trong ghi nhận thêm những mất đoạn gen nhỏ (microdeletion) hoặc xác định nguồn gốc của một số trong những loại gửi đoạn gen đặc biệt.

2. Bao giờ sử dụng xét nghiệm FISH?

Di truyền

Xét nghiệm FISH được chỉ định trong những trường phù hợp sau:

Sàng lọc trước sinh các bất thường con số NST làm việc thai nhi.Phát hiện một vài mất đoạn gen nhỏ dại ở những hội hội chứng di truyền.Xác định bắt đầu của các đoạn nhiễm nhan sắc thể không rõ.Phát hiện những bất hay nhiễm dung nhan thể đặc hiệu vào ung thư.

Xem thêm: 100 Thuật Ngữ Bất Động Sản Tiếng Anh Là Gì : Định Nghĩa, Ví Dụ Anh Việt

Kỹ thuật Interphase FISH (hay hotline là FISH nhanh) được thực hiện để sàng lọc một số hội bệnh di truyền bẩm sinh khi sinh ra thường gặp: hội bệnh Down (3 NST 21), hội triệu chứng Patau (3 NST 13), hội bệnh Edward (3 NST 18), hội triệu chứng Turner (chỉ có một NST X), hội chứng Klinefelter (dư 1 NST X)…

Ưu điểm của FISH nhanh:

Nhanh chóng: thời gian xét nghiệm trong khoảng 48h kể từ thời điểm nhận mẫu mã dịch ối. Dứt các thủ tục làm chủ chất lượng xét nghiệm sau 4 ngày.Độ đúng đắn cao.Xét nghiệm solo giản, chỉ yêu thương cầu khoảng tầm 10 – 20ml dịch ối. Ngoại trừ ra, xét nghiệm có thể thực hiện tại trên mẫu căn bệnh phẩm gai nhau.

Tuy nhiên, những quyết định đình chỉ bầu nghén tránh việc chỉ dựa vào một mình công dụng FISH.

Các hội hội chứng di truyền xẩy ra do mất một đoạn nhỏ dại trên nhiễm dung nhan thể, không bình thường này tất yêu phát hiện tại được trên bí quyết nhiễm nhan sắc thể thông thường với tỷ lệ gặp từ 1/5000 – 1/8000 trẻ đẻ sống. Kỹ thuật FISH giúp xác minh các chẩn đoán lâm sàng với chẩn dự báo sinh mang đến các mái ấm gia đình có lịch sử từ trước sinh bé mắc những hội chứng này.

Xem thêm: Nồng Độ Cồn Của Các Loại Bia Tại Việt Nam, Nồng Độ Cồn Của Bia

Khám thai Xét nghiệm FISH giúp xác minh các chẩn dự báo sinh cho mái ấm gia đình đã từng bao gồm con mắc những hội chứng di truyền

Bạch mong cấp cái tủy hoặc cái lympho: FISH giúp reviews các thay đổi về nhiễm sắc đẹp thể. Trong đó đặc biệt là sự có mặt của một trong những chuyển đoạn đặc biệt như đưa đoạn nhiễm sắc thể số 9 với 22 (Ph1), số 4 và 11, số 8 và 21… việc này rất có mức giá trị trong phân loại và tiên lượng điều trị.

nhà đề: Xét nghiệm FISH phi lý nhiễm dung nhan thể thai sản FISH dị dạng thai nhi Nhiễm nhan sắc thể lựa chọn trước sinh